cAMP - 环磷酸腺苷 免费编辑 修改义项名

以微量存在于动植物细胞和微生物中。体内多种激素作用于细胞时，可促使细胞生成此物，转而调节细胞的生理活动与物质代谢。

有人称其为细胞内的 第二信使，而称激素为" 第一信使"。是含氮类激素的第二信使，并不是固醇类激素第二信使，因为固醇类激素可直接过膜，进入细胞起作用。

环腺苷酸之所以称来自为细胞内的第二信使，是由于某些激素或其它分子 信号刺激激活 腺苷酸环化酶催化ATP环化形成的。

当360百科细胞受到外界刺激时，胞外信号分子首先与 受体结合形成复合体，然后激活细胞膜上的Gs一蛋白，被激活的Gs快势划营发一蛋白再激活细胞膜上的腺苷酸环化酶(AC)，催化ATP脱去一个焦磷酸而生成cAMP。生成的cAMP作为 第二信使通过激活 PKA(cAMP依赖性 蛋白激酶)，使靶细胞蛋白磷酸钢极加化，从而调节细胞反应，cAMP最终又被 磷酸二酯酶(PDE)水解成5'-AMP而失活。cAMP生成和分解过程依赖 Mg2+的存在。AC和PDE可以从两个不同板组防跑江金七飞功总方面调节细胞内cAMP浓度，从而影响细胞、组织、器官的功能。当AC的活性升高时，cAMP浓度升高，当PDE浓度增高时，c殖往级是AMP浓度降低。PDE对CAM联异我映话曾令比甲殖P的调控，不仅取决于旧能也志硫谓流领PDE的活化、抑制赶重毛色劳征长因素，还取决于细胞内PDE的组成、 亚细胞分布。

另外，与肿瘤队额高坐以触架超有一定的关系，正常细胞和肿瘤细胞中的cAMP含量是有差异的，在肿瘤细胞内cAMP一般低于正常细胞水平。

环腺苷酸对细胞代谢的调节cAMP调节细胞的许多代谢过程是通过调节酶的活性来实现的。在有ATP存在的条件下，PKA可以激活细胞内许多代谢关键酶活性(如脂肪酶)或抑制某些酶的活性给务浓(如有活性的糖原合成团责距职酶I)，最终导致某些代谢反应的加速或抑制(易健华，1981)。1962年Krebs等其族群类留电井阶人研究了cAMP对糖原合成和糖原分解酶系的调节。肾上腺素及胰高血糖素等激素可使cAMP水平升高，激活PKA，PKA进而激活糖原磷酸化激酶，使糖原磷酸化酶磷酸化，从而糖原磷酸化酶块停作论长从无活性的b形式转变为有活性的a形式，答货怎还后者催化糖原分解为1-婷县零通条常方倒P一葡萄糖。cAMP可通过PKA使糖原合成酶磷酸化，导致具有活性的糖原合成酶a转变为无活性的糖原合成酶b，从而抑制糖原的合成。cAMP还能激活糖酵解中的一个关键酶--磷酸果糖激酶，催化6-磷酸果糖生成1，6-二磷酸果糖。另外，cAMP还能阻止ATP对磷酸果糖的抑制。此外，cAMP还可通过PKA激活脂肪蛋白激酶，使脂肪水解关键酶--激素敏感性甘油三酯脂肪酶磷酸化而激活，从而促进脂肪水解为甘油和游离脂纪区最感既源破效陈际死肪酸。脂肪酸被转移到血液中，结合在血清白蛋白里，然后被转运到其他组织中，特别是心脏、肌肉、肾等组织，进入氧化和三羧酸循环，产生ATP，作为细胞的能源。cAMP还可激活碳酸酐蛋白激酶，后者可使碳酸酐酶磷酸化而激活，催化CO2形成碳酸，碳酸再分解放出H+，对调节细胞的酸碱平衡有重要作用，而且此过程可使胃酸增多，有除雷罪利于消化(易健华，死脚1981;孙大业等冲蒸后持，1997)。

环腺苷酸对激素合成和分泌的影响

cAMP具有调节神经递质合成，促进激素分泌的作充矛粮执讲游身站用(Gerosa，1980)。大量试验表明，一些二级促激素促进次级激素合成是通过cAMP途径调节的。促肾上腺皮质激素结合到肾上腺皮质细胞后，激活AC，增加 cAMP浓度，激活PKA，后者磷酸危位企不按端兵化激活皮质酮、醛甾酮的合成酶。在卵巢细胞中，也有类似的情况，促滤泡激素通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成(孙大业等，1997)。cAMP能诱导GH的释放，从而促进肝脏内蛋白质、DN罪调A和RNA的合成，并能加境死那音谁征混商息证研强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成(Dana等，1989;Canoed等，1985)。

阮晖等(2知001)在探讨家禽在遭受病原微生物感染，细胞信使物质对免在班物万疫功能的调节作用时发现，以传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒株攻击后，肉鸡垂体--背上眼到村天速供腺轴活动加强，并发生针对I传BDV的特异性免疫反应，血清cAMP含量上升，提示易黑排吸思垂体--肾上腺轴活动加强使cAMP上升与执IBDV特异性免疫细胞内效应大分子的合成有关流钟益争你蛋解。

cAMP可促使非神经细胞膜上某些蛋白的磷酸化，使其构型发生改变，从而调节膜对一些物质的通透性。例如在红细胞中问点实副领从饭掉，cAMP激活细胞膜上的蛋白激酶，使膜上的Spectin蛋白磷酸化后步话位六一践迫，对红细胞膜的理化性质及红细胞的形态产生极为重要的调节作用。在血小板中，cAMP可通过APK有效地刺激膜上的一种分子量为22000的蛋家斤全料湖序强烧互困般白磷酸化，并通过对钙摄入的影响，调节血小板聚集、收缩等功能。在心肌细胞中，cAMP可使心肌细胞钙通道发生磷酸化，使膜对 Ca2+的通透性增强，导致 Ca2+内流增加而使心肌收缩力增加，心率加粮威料烟已犯快。在肾脏的试验中证明，加压素等通过cAMP使细胞膜物理性质改变，增加对水的吸收(易健华，1981;茶阶不孙大业等，1997补括灯王殖重那钢顶)。

McAf刚石所从呼ee(1971)首先证明cAMP参与神经节突触传递。认为:当某些神经细胞兴奋时，突触前神经末梢释放递质作用于突触后膜上相应的受体并激活AC，在突触后膜合成cAMP，进而激活PKA，通过膜蛋白的磷酸化铁率银改变膜对离子的通透性己序搞守投答构效要显，从而影响神经细胞的兴奋性。神露冷十余袁知甲硫音经组织内含有高水平的初肉法拉模cAMP及其代谢调节酶协浓市和谁。在脑、脊髓、脑脊液和外周神经中都有大量cAMP存在镇吧命如病财波热磁。在脊椎动物脑中， cAMP含量率高最高，非神经组织约高10倍， AC和cAMP磷酸二酯酶含量也比其他组织高10~20倍政景倒。以上说明在神经组织中CAMP的合成和分解速度远远高于其他组织，cAMP在神经组织中起重要作用(孙大业等，1997)。

cAMP是一个重要的基因表达调控物质(Monall，1991)。在原核生物中cAMP被认为是直接活化RNA聚合酶以促进转录，即通过该酶的明则液两假找识收6因子的磷酸化来实现促进InRNA转录。新的研调弱名号项督配秋别究表明，真核细胞止科林举危苦中cAMP的作用与转录因子调节有关。Montndny等(1986)发现许多c命放帝绿修助击AMP诱导转录的真核基因的启动子周围多含有一致或近乎一致的8个碱基对的回文序列5'-TGACGTCA-3'，并命名为cAMP反应序列(cAM-responsible element，CRE)，是这些基因识别cAMP信号的重要部位。同时，他们还发现cAMP诱导的靶基因表达还需要PKA的激活。cAMP水平增高激活PKA，PKA又可能通过使某些特异的转录因子进行磷酸化，介导cAMP引起的基因表达(Montndny等，1986)。许多试验表明，PKA可使组蛋白磷酸化，磷酸化的组蛋白由于带电状态及构象的改变，与DNA结合松弛而分离，从而解除了组蛋白对这段基因的抑制，使转录得以进行。另有试验发现，在体外PKA可使非组蛋白磷酸化，磷酸化的酸性蛋白酸性增强，带有较多的负电荷，与带正电荷的组蛋白有较强的亲和力而相互结合，使组蛋白与DNA分离，解除组蛋白对DNA的阻抑而进行转录(易健华，1981;孙大业等，1997)。

环腺苷酸对 细胞增殖与分化的调节细胞的增殖与分化是细胞的两个基本特征。增殖包括细胞的生长、DNA复制和细胞分裂，是通过 细胞周期来实现的。分化意味着 细胞内的DNA通过转录生成hnRNA，再进一步合成专一性的蛋白质(酶)，最终导致细胞形态、结构、生化组成和功能等各种差异。细胞增殖与分化是一对既相联系又相矛盾的过程，cAMP在调节这对矛盾中起着重要的作用( Burgering等，1995;Dumont等，1989)。cAMP对离体细胞有抑制细胞分裂、促进分化的作用。因此，凡能使细胞内cAMP含量升高的因素均能降低细胞的生长速度， 抑制细胞的增殖，而促进 细胞的分化。Miyasaki(1992)认为，cAMP对 细胞增殖具有双重效应，即在G0或早G1期时对细胞增殖具有促进作用，而在晚G1期时则起抑制作用。

cAMP能提高动物的生产性能和改善畜产品品质。其作用机理为:cAMP作为激素的 第二信使激活蛋白激酶，使代谢酶活性增强，从而加强体内蛋白的合成，增快动物的生长速度;诱导激素(如生长激素等)或酶的合成，促进机体的合成代谢。

大量试验结果表明，cAMP对猪、羊、兔等生长性能和胭体品质影响一致，高水平cAMP能引起脂肪组织中HSL活化而使脂肪分解能力加强(Ecan等，1992)。同时cAMP还可减少胰岛素与脂肪细胞的结合(till和MillS，1990)，以对抗胰岛素对体脂沉积的促进作用。杨在清等(1992)给猪皮下注射cAMP或 氨茶碱(PDE抑制剂)，结果不但改善了胴体组成，提高了 瘦肉率、 眼肌面积和后腿比，而且还使血中脂质含量和脂肪酶的活性升高。提示体脂降低和血脂升高可能与cAMP的作用使体内脂肪酶活性升高引起体脂动员有关，而体脂的大量分解利用有利于降低蛋白质的分解，从而加强蛋白质

在体内的沉积(杨在清等，1992)。cAMP对幼龄家畜也有明显的促生长作用。高士争(1997)报道，给仔猪、羔羊和仔兔注射cAMP制备品和标准品制剂，有显著促生长作用。李自新等(1993)对肉用仔兔注射cAMP有明显的增重效果，但随着使用时间的延长其效果有所下降。另外，cAMP能显著提高羊的产毛量和毛纤维长度，改变羊毛中各种 氨基酸的含量(Black等，1979)。

人们通过对大鼠、小鼠、豚鼠、兔和奶畜(奶牛、奶羊)等动物乳腺和乳中cAMP的研究，发现cAMP在泌乳生理过程中起着重要作用。王秋芳等(1993)报道了不同泌乳阶段山羊乳中环腺奇酸的变化，分娩前波动木大，分娩后急剧升高;泌乳维持期，分娩后15d乳中cAMP浓度一直维持在较高水平;在泌乳高峰期，cAMP有所升高;泌乳减退期，停止挤奶前1个月左右羊只妊娠，产乳量显著下降，乳中cAMP大幅度下降。他们认为cAMP主要促进乳汁分泌，cGMP主要促进乳汁生成，二者呈一种消长变化。孙延鸣等(2002)报道，在一定浓度范围内，cAMP对体外培养的山羊乳腺上皮细胞增殖有促进作用，并呈剂量依赖性，但cAMP浓度过高时则有抑制作用。cAMP是如何调控乳腺细胞中生乳、泌乳活动的，尚不十分清楚。

外源性cAMP可显著促进艾维茵肉仔鸡生长，提高胸肌率、腿肌率，降低腹脂率，而且随着剂量的增加而增大(张富梅等，2001)。环腺苷酸还对肉鸡代谢有影响，可降低肉中的脂肪沉积，促进蛋白质积累，对肝脏组织也有类似的效果(张富梅等，2000)。cAMP对禽类 脂肪代谢的作用和哺乳类动物有所不同。cAMP能促使哺乳类动物的激素敏感脂酶(HSL)活性升高，促进机体脂肪分解和血脂含量升高，从而降低肉中的脂肪沉积，改善胭体品质，而在家禽中胰高血糖素才是主要的 脂解激素。牛淑玲等(1998)研究表明，外源性环腺苷酸对肉鸡体内的GH的分泌、代谢有一定的促进作用，并在试验组生长明显快于对照组的情况下，死亡率却低于对照组，这可能与cAMP对肉鸡心血管系统具有调节作用有关，另一方面与血清中蛋白质含量显著高于对照组，尤其是球蛋白增加有关。cAMP还可显著提高蛋鸡的产蛋性能，改善蛋壳的品质(牛淑玲等，2000)。